Aifa. Cessata commercializzazione di Catapresan 150 mg compresse e Catapresan 300 mg compresse
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in una nota, informa che in data 10 giugno 2019, l’azienda farmaceutica Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. ha comunicato la propria decisione di cessare la commercializzazione delle confezioni di Catapresan da 150 microgrammi compresse (AIC 021502012) e Catapresan da 300 microgrammi compresse (AIC 021502024).
Rimangono invece regolarmente in commercio: Catapresan 150 microgrammi/ml, soluzione iniettabile, 5 fiale da 1 ml (AIC 021502036); Catapresan TTS 2,5 mg, 2 cerotti transdermici (AIC 027393014); Catapresan TTS 5 mg, 2 cerotti transdermici (AIC 027393026).
L’Aifa, consapevole del disagio provocato ai pazienti dalla cessata commercializzazione delle due confezioni e in considerazione dell’importanza di questi medicinali per i pazienti che ne fanno uso, sta avviando ogni iniziativa utile, per quanto di propria competenza, avvalendosi delle misure e prerogative previste dalla normativa vigente.
Inoltre, la nota segnala che, al fine di tutelare la salute dei pazienti e i loro diritti di accesso alle cure, l’Aifa rilascia alle strutture sanitarie che ne fanno richiesta ai sensi del D.M. 11/05/2001 l’autorizzazione all’importazione per analogo medicinale commercializzato all’estero per le due confezioni sopra specificate che allo stato non sono più commercializzate in Italia.
Catapresan 150 microgrammi compresse è indicato nell’ipertensione arteriosa lieve e moderata e, in particolare, nel trattamento dei pazienti anziani, che risultano più sensibili all’azione del farmaco.
Catapresan 300 microgrammi compresse è indicato nelle forme di ipertensione arteriosa severa e principalmente durante la terapia di attacco.
