La Fda ritira un lotto di Xanax
La Food and Drug Administration americana ha annunciato il ritiro di un singolo lotto di compresse Alprazolam dell’azienda farmaceutica Mylan a causa della presenza di una possibile sostanza estranea.
Il richiamo riguarda solo un lotto delle compresse di Alprazolam, USP C-IV 0,5 mg, farmaco comunemente conosciuto come Xanax.
Il medicinale è confezionato in flaconi da 500 pillole e ha il numero di lotto 8082708 con scadenza settembre 2020, ha riferito la Fda.
Secondo il richiamo pubblicato sul sito web dell’Agenzia regolatoria statunitense, si prevede che l’impatto sia limitato, ma esiste un rischio remoto di infezione.
Xanax è un farmaco a base del principio attivo Alprazolam, appartenente alla categoria degli Ansiolitici benzodiazepinici e nello specifico Derivati benzodiazepinici.
È utilizzato per il trattamento dell’ansia, tensione ed altre manifestazioni somatiche o psichiatriche associate con sindrome ansiosa; attacchi di panico con o senza agorafobia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante e sottopone il soggetto a grave disagio.
