Pneumococco. Ema raccomanda approvazione del vaccino coniugato pneumococcico 21-valente
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’approvazione del vaccino coniugato pneumococcico 21-valente, Capvaxive, per l’immunizzazione attiva degli adulti di età pari o superiore a 18 anni.
Questo vaccino mira a prevenire le malattie invasive e la polmonite causate da Streptococcus pneumoniae, un patogeno che rappresenta una minaccia significativa per la salute pubblica, soprattutto nelle fasce di popolazione più vulnerabili.
Capvaxive si distingue per la sua efficacia estesa, offrendo protezione contro 21 sierotipi di S. pneumoniae. Il meccanismo d’azione del vaccino si basa sulla coniugazione di polisaccaridi specifici con una proteina carrier, che potenzia la risposta immunitaria rispetto ai vaccini polisaccaridici non coniugati. Questo approccio consente di stimolare una risposta immunitaria più robusta e duratura, anche nei soggetti con sistema immunitario compromesso o negli anziani.
Il vaccino è stato progettato per coprire i sierotipi più frequentemente responsabili delle malattie pneumococciche invasive (IPD) negli adulti, superando la copertura offerta dal vaccino 20-valente attualmente disponibile (PCV20).
In alcuni Paesi europei, come Germania, Francia, Italia e Spagna, Capvaxive copre fino all’85% dei casi di IPD negli anziani, rispetto a una copertura che varia dal 58% al 64% con PCV20.
