Socialfarma NEWS

farmaci innovativiNegli ultimi anni il numero di farmaci di origine biologica e biotecnologica è aumentato in modo esponenziale, dando vita a medicinali utili alla cura contro diversi tipi di cancro, diabete mellito, malattie infettive, malattie cardiovascolari, neurologiche, respiratorie e autoimmuni. L'industria farmaceutica italiana, con grande slancio innovativo, vive infatti un momento di elevata crescita e sperimentazione. Lo si legge chiaramente nelle statistiche di settore, che riportano dati tutti in salita, sia in termini di professionalità dei lavoratori che in tema di investimenti.

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asma new copiaLa Giunta regionale del Piemonte ha avviato nei giorni scorsi, approvando la delibera presentata dall'assessore regionale alla Sanità Antonio Saitta, il "Progetto asma: aderenza alla terapia e farmacia di comunità". L'iniziativa si pone l'obiettivo di limitare l'incidenza di asma grave non controllata, contenere di conseguenza le visite ambulatoriali, gli accessi in emergenza e i ricoveri e, in particolare, ridurre i fenomeni di degenerazione della malattia verso la Bpco, la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Inoltre, il progetto prevede il coinvolgimento dell'Università degli Studi di Torino, dell'Ordine dei farmacisti della Provincia di Torino e di Federfarma Piemonte.

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domenico di giorgioLa carenza di farmaci è un fenomeno che crea disagio ai cittadini e mette in pericolo l'aderenza terapeutica. Le cause possono essere diverse: a volte l'irreperibilità è solo momentanea, a volte può durare a lungo. La temporanea irreperibilità sul mercato nazionale di medicinali indispensabili per la cura di determinate patologie viene monitorata dall' Aifa sulla base di una procedura ad hoc. Per "carente" si intende un medicinale non reperibile sull'intero territorio nazionale, in quanto il titolare AIC temporaneamente non può assicurarne una fornitura appropriata e continua.

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cossololl mondo della cronicità è un'area in progressiva crescita che comporta un notevole impegno di risorse, continuità, assistenza e una forte integrazione dei servizi sanitari, oltre che un cospicuo investimento in denaro.

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medicina personalizzataIl 2 dicembre 2017 è entrato in vigore il nuovo Decreto Ministeriale che disciplina l'uso terapeutico di un medicinale sottoposto a sperimentazione clinica e abroga il DM 8 maggio 2003 sugli usi compassionevoli. Il decreto 7 settembre 2017 "Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica", pubblicato nella Gazzetta Ufficiale N. 256 del 02.11.2017, stabilisce i criteri e le modalità per l'uso di medicinali privi di AIC in Italia, incluso l'utilizzo al di fuori del riassunto delle caratteristiche del prodotto autorizzato nel paese di provenienza e l'uso compassionevole di medicinali non ancora registrati.

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prozacIl farmaco antidepressivo Prozac compie trent'anni. È stato il farmaco che ha rivoluzionato la vita psichica di milioni di persone ed ha cambiato il mondo della depressione, il modo di viverla e quello di curarla. Era il dicembre del 1987 quando fu autorizzato per la prima volta negli Stati Uniti, l'anno dopo arrivò in Italia anche se il principio che utilizzava era già conosciuto e usato in psichiatria. Con il Prozac molti pazienti abbandonarono definitivamente le psicoterapie lunghe e costose e i farmaci antidepressivi pesanti e debilitanti. Prima dell'avvento del Prozac, i farmaci usati contro la depressione comportavano il rischio di pesanti effetti collaterali e quindi venivano prescritti solo in casi selezionati e quando la malattia era particolarmente grave.

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Veterinario 2Il ministero della Salute ha pubblicato sul suo sito un vademecum sull'uso sicuro e corretto dei medicinali veterinari, che dipende in gran parte dal fatto che gli utenti siano nella condizione di leggere e comprendere accuratamente le informazioni sulla confezione. Per questo motivo – ricorda il ministero - l'etichettatura riveste un ruolo fondamentale poiché è il mezzo attraverso cui si garantisce l'identificazione, la tracciabilità e l'uso corretto del medicinale veterinario. I titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio (AIC) sono chiamati a fare il miglior uso dello spazio disponibile sulla confezione per garantire che tutte le informazioni siano chiare e leggibili.

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farmaci dopingCome previsto dalla Legge 376/2000 e dal DM attuativo 24 ottobre 2006 modificato dal DM 18 novembre 2010, il 31 gennaio è il termine ultimo per l'invio al ministero della Salute dei dati relativi alle quantità di principi attivi con effetto dopante, utilizzati dalle farmacie nelle preparazioni galeniche. La trasmissione deve avvenire esclusivamente con la compilazione del modulo elettronico messo a disposizione dal Ministero sul proprio sito internet e inviato, dalla casella PEC della farmacia, all'indirizzo Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo. .

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