News dal Web

brexitSecondo la Federazione europea delle industrie farmaceutiche, il caos burocratico legato all'uscita della Gran Bretagna dall'Ue potrebbe portare a farmaci bloccati alle frontiere o inutilmente accumulati nei magazzini, anziché essere usati per trattare i pazienti. La preoccupazione è dunque quella di evitare un impatto delle operazioni di 'divorzio' sulla salute dei cittadini europei e su quelli britannici. I vertici delle industrie hanno inviato una lettera ai i due principali negoziatori, ammonendoli sul potenziale impatto della Brexit sulla catena di approvvigionamento dei farmaci e invitandoli a garantire una cooperazione sulla fornitura dei medicinali.

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AidsDallo scorso 1° dicembre è disponibile anche in Italia il primo auto test per la diagnosi del virus Hiv. Il test, acquistabile liberamente in farmacia senza ricetta, rappresenta un presidio di prevenzione e diagnosi che si aggiunge alle iniziative e agli strumenti già a disposizione dei cittadini nell'ambito delle prestazioni erogate dal Servizio sanitario nazionale. Nei primi 4 mesi sono stati 22 mila gli italiani che si sono sottoposti all'auto test dell'Aids. A distanza di sette mesi dalla distribuzione dell'auto test in farmacia la Fondazione The Bridge, insieme a NPS Italia Onlus, che ne ha fin dall'inizio sostenuto la diffusione quale strumento, ha commissionato un'indagine demoscopica alla SWG di Trieste per sondare le reazioni dei cittadini. L'infezione da Hiv sembra preoccupare buona parte del campione interpellato e quasi il 70% ritiene che l'infezione abbia una diffusione piuttosto ampia, ma solo il 20% del campione sa che anche in Italia esiste un test da fare da soli.

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psoriasi okLa Commissione Europea ha approvato un nuovo prodotto orale a base di dimetilfumarato (DMF) per il trattamento dei pazienti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Dimetilfumarato è un estere dell'acido fumarico con proprietà antinfiammatorie e immuno-modulanti raccomandato dalle linee guida europee S3 sia per l'induzione che per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave. Le evidenze a lungo termine che derivano da studi e da dati di registro retrospettivi mettono in evidenza l'utilità clinica del farmaco. DMF è il primo estere dell'acido fumarico approvato per il trattamento della psoriasi dalla Commissione Europea.

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regione lombardiaLa Regione Lombardia finanzierà con 3,3 milioni un progetto di ricerca che mira alla scoperta di farmaci innovativi per la cura dell'epatite B cronica. Dal 2009 al 2015 la spesa sanitaria per la cura dell'epatite B, in Lombardia, è raddoppiata passando da 12 a 24 milioni di euro. Lo studio per trovare un nuovo farmaco in grado di sconfiggere in via definitiva la malattia rientra nei 32 progetti finanziati dalla Regione nell'ambito degli accordi per la ricerca e l'innovazione. Al progetto parteciperanno l'Istituto nazionale di genetica molecolare, l'Ospedale San Raffaele, l'Università Statale di Milano e il Policlinico San Matteo.

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emofilia 2Durante l'International Society on Thrombosis and Haemostasis in corso a Berlino, sono stati presentati i risultati di nuova terapia per il trattamento dell'emofilia A. Si tratta di emicizumab, un anticorpo monoclonale sperimentale ideato per unire i fattori IXa e X, che sono le proteine necessarie per attivare la naturale cascata della coagulazione e ripristinare il processo di coagulazione del sangue. Il farmaco si somministra una sola volta a settimana per via sottocutanea e si è dimostrato capace di ridurre il sanguinamento dell'87%.

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consiglio di statoSecondo l'opinione della terza sezione del Consiglio di Stato contenuta nelle sentenze n. 2450/2017, pubblicata il 24 maggio, e n. 1634/2017 del 7 aprile, la modifica del prezzo dei farmaci contenuti nella lista di trasparenza dei preparati erogabili a carico del Servizio sanitario nazionale è un atto dovuto da parte dell'Aifa e quindi, il mancato coinvolgimento delle aziende produttrici non annulla la determina di modifica del prezzo. Il mancato avviso di avvio del procedimento non rende l'atto annullabile, in quanto trova applicazione la disposizione dell'art. 21-octies della legge 241/1990, poiché nell'assetto regolamentare derivante dalla due determinazioni Aifa del 3 luglio e 29 settembre 2006, la riduzione del prezzo al pubblico del farmaco era un "atto dovuto" nel momento stesso in cui quel farmaco veniva iscritto nella lista di trasparenza.

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integratori alimentariUn'analisi condotta dal Centro studi QuintilesIms per Integratori Italia di Aiipa (Associazione italiana industrie produttrici di alimenti) e da Avedisco (Associazione vendite dirette servizio consumatori), ha dimostrato che il mercato degli integratori alimentari chiude il 2016 con un giro d'affari di poco superiore ai tre miliardi di euro per una crescita del 6% rispetto all'anno precedente. Le categorie di integratori più richiesti sono prodotti per tosse e raffreddore, seguiti da integratori utili nella modulazione dell'umore, per i disturbi del sonno e la salute dell'apparato circolatorio. Anche sul fronte dei canali della vendita diretta, il mercato degli integratori mostra un andamento molto positivo: secondo Avedisco, il volume delle aziende associate dal 2015 al 2016 è cresciuto del 25%, parallelamente al numero degli incaricati coinvolti nella vendita diretta, che ha visto un incremento di quasi il 17%, facendo registrare un fatturato pari a 378,8 milioni di euro.

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CheratiteDompé, azienda biofarmaceutica italiana, ha annunciato che la Commissione Europea ha deciso sull'autorizzazione all'immissione in commercio di un collirio a base di cenegermin per il trattamento della cheratite neurotrofica moderata o grave. Questo prodotto diviene così il primo trattamento biotecnologico autorizzato per questa specifica indicazione in Europa, consentendo di rispondere ai bisogni dei pazienti affetti da questa patologia oculare rara e gravemente invalidante, che può portare alla perdita di visione e che sino ad oggi è stata sprovvista di farmaci approvati.

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