News dal Web

gentiloniSi fa forte il pressing dell'Italia in vista del trasferimento della sede dell'Agenzia europea del farmaco da Londra, a seguito della Brexit e, dal Governo al Parlamento, il coro è unanime: "è la soluzione ideale". Secondo il presidente del Consiglio, Paolo Gentiloni, "la presenza dell'Ema renderà l'Italia e la Lombardia ancora più centrali nelle scienze e industrie per il miglioramento della vita delle persone. La logistica è pronta, il grattacielo Pirelli è una sede funzionale e bella, le connessioni con l'Europa e il mondo non potrebbero essere più efficaci".

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tar ricorsoUna sentenza del Tar di Aosta ha bocciato un ricorso presentato a dicembre scorso dal Consorzio Envers, che gestisce la farmacia municipale di Charvensod. A parere della società, cui partecipano anche i comuni di Gressan, Jovençan e Pollein, la nuova sede non rispetta la distanza di 1.500 metri dall'esercizio di Charvensod che per legge dovrebbero rispettare le farmacie extranumerarie istituite dai comuni in ipermercati e centri commerciali. Mentre, secondo i giudici amministrativi il provvedimento dell'Asl impugnato dal Consorzio non istituisce una nuova sede ma dispone soltanto "il trasferimento di un esercizio farmaceutico già esistente". Di conseguenza, la distanza minima da osservare con le altre farmacie è quella dei 200 metri, senza contare che lo spostamento risulta in piena coerenza "con la pianificazione del servizio farmaceutico adottata dal comune di Aosta".

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emicraniaErenumab è l'anticorpo monoclonale contro l'emicrania che insieme ad una serie di altri medicinali classificati come anti-CGRP potrà in breve tempo essere commercializzato anche in Italia, contrastando il disturbo che attanaglia almeno il 12% della popolazione adulta e il 3% in maniera cronica. Ad Amsterdam la presentazione degli studi clinici. Oggi tutti i trial sono nella fase più avanzata di sperimentazione e per qualcuno potrebbe essere prossimo il vaglio dell'Aifa - dichiara Piero Barbanti, direttore dell'Unità per la cura e la ricerca su cefalee e dolore dell'Irccs San Raffaele Pisana".

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EmaLunedì prossimo, Il presidente del Consiglio, Paolo Gentiloni, presenterà ufficialmente il dossier per la candidatura dell'Italia a ospitare a Milano la sede dell'Agenzia Europea del Farmaco. Una partita strategica che Farmindustria guarda con ottimismo. "Sulla carta Milano è imbattibile. Se faremo un buon lavoro di diplomazia - spiega il presidente di Farmindustria Massimo Scaccabarozzi - sono convinto che possiamo portare a casa il risultato". La città lombarda, secondo il presidente di Farmindustria, "è tra le due, forse tre in Europa che possono ambire ad ospitare l'Ema".

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leucemiaHa ottenuto la rimborsabilità in Italia in fascia H la pegasparaginasi, trattamento di prima linea per pazienti pediatrici e adulti affetti da Leucemia linfoblastica acuta. La pegasparaginasi è una forma pegilata della L-asparaginasi, trattamento noto della LLA: la pegilazione prolunga l'emivita della L-asparaginasi permettendo al principio attivo di rimanere più a lungo nel sangue riducendone l'immunogenicità. Ad oggi, la pegasparaginasi è riconosciuta come un trattamento di prima linea in associazione al trattamento antineoplastico per i pazienti pediatrici e adulti con LLA.

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cup2Il decreto del Ministero della Salute ha imposto l'obbligo della ricetta medica su tutti i farmaci a base di codeina, destrometorfano e noscapina. Il provvedimento interessa 44 prodotti indicati per la tosse e 13 per il trattamento di febbre e dolore, che fino al giorno prima potevano essere dispensati in farmacia anche senza ricetta. In Francia la questione sta facendo discutere molti, tra tutti l'Afpel, l'associazione delle farmacie che vendono online.

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SchizofreniaLa Commissione europea ha approvato la commercializzazione in tutti gli Stati membri dell'Ue di cariprazina, un innovativo farmaco antipsicotico per il trattamento della schizofrenia negli adulti. La richiesta all'Agenzia regolatoria europea per l'approvazione di cariprazina per il trattamento della schizofrenia include i risultati positivi di 3 studi clinici controllati con placebo e in parte con principio attivo in 1.800 pazienti, e di uno studio a lungo termine. I trial hanno utilizzato rispettivamente, come endpoints primari di efficacia, il cambio di gravità dei sintomi schizofrenici rispetto al basale, utilizzando la scala Panss (Positive and Negative Syndrome Scale), e il tempo di recidiva. È stato anche eseguito uno studio clinico con risultati positivi in pazienti schizofrenici con prevalenza di sintomi negativi.

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vacciniCon 198 sì e 48 no l'aula del Senato ha approvato l'emendamento al decreto vaccini che prevede la possibilità di prenotarli nelle farmacie. A presentarlo, prima in commissione e poi in Aula, era stato il senatore di Fi Andrea Mandelli, che è anche presidente della Fofi, ma poi era stato fatto proprio e riformulato dalla relatrice Patrizia Manassero (Pd). L'emendamento Mandelli-Manassero approvato dall'Aula del Senato prevede: "In via sperimentale e al fine di agevolare gli adempimenti vaccinali relativi all'anno scolastico 2017/2018 la prenotazione delle vaccinazioni di cui all'articolo 1, senza nuovi o maggiori oneri per la finanza pubblica, può avvenire presso le farmacie convenzionate aperte al pubblico attraverso il Centro Unificato di Prenotazione (Sistema CUP)".

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