cercando il termine medicinali sono stati trovati i seguenti risultati:

  • La politica di Trump potrebbe annullare decenni di farmacovigilanza

    L'intenzione del presidente Usa Donald Trump di riformare la Food and Drug Administration potrebbe portare a grandi cambiamenti nella politica del farmaco americana, tra cui anche misure per accelerare il processo di approvazione di nuovi medicinali....

  • Ema. A gennaio approvati otto nuovi farmaci

    Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema nella sua riunione di gennaio ha raccomandato otto farmaci per l'approvazione. Hanno ricevuto l'Ok europeo: Xeljanz (tofacitinib) per il trattamento dell'artrite reumatoide; Jylamvo (metotrexato) per...

  • Rapporto Ocse. Uso inappropriato di antibiotici una volta su due

    Secondo gli ultimi dati Ocse, nel 50% dei casi l'uso di farmaci antibiotici è inappropriato o inutile. Inoltre, sono i medici di medicina generale, i professionisti che prescrivono più spesso, e nel modo più inadeguato, questi particolari medicinali....

  • Farmaci ritirati. Guida Aifa per una corretta informazione

    Le notizie di farmaci ritirati dal commercio, diffuse generalmente sui social, possono generare confusione o scatenare allarmismi, proprio perché la loro attendibilità spesso non è sostenuta da una fonte autorevole. A questo proposito, l'Agenzia...

  • Cassazione assolve farmacista della provincia di Trento

    Il 29 dicembre 2016, con sentenza n. 55134/16 , la VI sezione penale della Corte di Cassazione ha annullato il provvedimento della Corte di appello di Trento, con cui un farmacista della provincia di Trento era stato condannato al reato di rifiuto di...

  • Farmaci veterinari generici. Inizia l’iter in Parlamento

    Giovedì, 19 gennaio, il Parlamento darà il via all'esame di due disegni di legge sull'uso di medicinali in deroga, per il trattamento veterinario di animali non destinati alla produzione di alimenti. Le proposte di legge si pongono l'obiettivo di...

  • Ritiro farmaci: arriva la guida dell'Agenzia del Farmaco Italiana

    L'Agenzia italiana del farmaco ha deciso di pubblicare sul suo portale una guida "corretta e veritiera"che informi il pubblico in merito ai provvedimenti di ritiro dei lotti di medicinali. "I ritiri – spiega l'Aifa – possono essere effettuati a scopo...

  • Lartruvo: nuovo trattamento per il sarcoma dei tessuti molli

    L'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato la concessione di un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Lartruvo (olaratumab) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sarcoma dei tessuti molli, un raro tipo di...

  • Emergenza farmaci introvabili in tutta Italia

    Sebbene il nostro Paese sia dotato di un sistema sanitario pubblico tra i più avanzati al mondo, può succedere che un cittadino vada in farmacia ad acquistare un medicinale essenziale alla cura della propria malattia e torni a casa a mani vuote, perché...

  • Cannabis: chiarimenti ministeriali

    Il Ministero della salute si è pronunciato in merito al regime di dispensazione di preparazioni magistrali contenenti Cannabis o delta-9-THC sottolineando che tali prodotti -Bedrocan, Bediol, Bedrobinol e Bedica- devono essere allestiti dietro...

  • Aifa. Aggiornamento su modalità prescrittive del farmaco Lyrica

    L'Agenzia italiana del farmaco, in una comunicazione del 13 luglio 2017, ha reso noto l'aggiornamento sulle modalità prescrittive e di dispensazione dei medicinali equivalenti a base di pregabalin per il trattamento del dolore neuropatico. "Premesso...

  • Report Aifa: furti di farmaci in calo

    Secondo il Report sui furti di farmaci che l'Aifa ha pubblicato nei giorni scorsi sul proprio sito, dopo i picchi del 2014-2015, i furti di medicinali ai danni di magazzini ospedalieri o depositi farmaceutici così come gli assalti ai Tir dei...

  • Allergie nei bambini. Il 15% dei genitori usa farmaci da barco per gli adulti

    Un rapporto dell'università del Michigan, basato su interviste a oltre 1000 genitori di bimbi tra 6 e 12 anni afferma che quasi un terzo dei genitori si affida al consiglio di parenti e amici quando si tratta di scegliere un farmaco da banco per...

  • Francia. Ritirate dal mercato due creme anti-aging: vanno considerate farmaci

    L'Agenzia regolatoria sanitaria francese (Ansm) ha ritirato dal commercio e sospese dalla vendita e fabbricazione due creme anti-aging, perché per le loro componenti devono essere considerate farmaci non cosmetici, quindi possono essere rischiose per...

  • In arrivo Regolamento Aifa per l’accesso rapido ai farmaci innovativi

    Il Comitato tecnico scientifico dell'Aifa ha redatto un regolamento di "innovatività terapeutica" che istituisce una via preferenziale di accesso per l'approvazione di nuovi farmaci destinati a pazienti con malattie rare. La normativa ha l'obiettivo di...

  • Ema autorizza all'immissione in commercio sette nuovi farmaci

    Il Comitato per i medicinali ad uso umano dell'Ema, ha autorizzato all'immissione in commercio sette nuovi farmaci. Si tratta di medicinali per il trattamento dell'artrite reumatoide, per il linfoma anaplastico e per la leucemia linfatica.

  • Ue. Via libera al primo farmaco per il trattamento del carcinoma del pancreas

    La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio dell'irinotecan cloridrato triidrato in una formulazione liposomiale pegilata, noto anche come nal-Iri o Mm-398, in combinazione con 5-fluorouracile (5-Fu) e leucovorina (Lv), per il...

  • Terremoto Centro Italia. 7 farmacie inagibili, ma il servizio farmaceutico resta garantito

    Il terremoto che ha colpito nuovamente il Centro Italia nella serata del 26 ottobre ha provocato danni anche alle farmacie dei comuni interessati: infatti, risultano inagibili sette farmacie della provincia di Macerata e, in particolare quelle di...

  • Farmaci scaduti. Controindicazioni per adulti, bambini e portafogli

    È opinione diffusa che superata la data di scadenza, il farmaco se somministrato, potrebbe essere dannoso, ma in realtà questa è solo una credenza, in quanto dopo la data di scadenza perde solo efficacia, ma non diventa mai un veleno. Inoltre, i...

  • EMA raccomanda l'approvazione di Zavicefta per i pazienti con limitate opzioni di trattamento

    L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio per Zavicefta (ceftazidime/avibactam), una nuova opzione di trattamento contro i batteri multi-resistenti. La mancanza di...


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